Molekylær selvmontering
--en grønn grensekjemi uten bindingsbrudd og gjenoppkobling
Kjerneprinsippet for molekylær selvmontering:
1. Likt tiltrekker seg likt – driver lignende stoffer til å samle seg og ordne hverandre, og stoffer med komplementære egenskaper til å tiltrekke hverandre.
2. Den laveste energien – materiens bevegelse og molekylær oppførsel vil tendere mot den mest stabile tilstanden. Det er en måte for molekylære grupper å bli ordnet i avanserte strukturer.
Molekylær selvmonteringsdesignbarhet, CP-strukturen mellom molekyler kan forbedre biologisk aktivitet betydelig:
1. Hvert molekyl har sin unike struktur og funksjonelle egenskaper, og det er vanskelig å oppnå synergi og presis behandling basert på fri blanding på formuleringsnivå.
2. Det finnes fortsatt mange molekyler med utmerket biologisk aktivitet som har sterkt begrenset absorpsjonen og anvendelsen deres på grunn av deres negative egenskaper.
3. De aktive stoffene i tradisjonell kinesisk medisin er svært spesifikke for «monarken, ministrene og assistentene», snarere enn en sammensurium av «jo flere jo bedre».
Prosessmodell for modifisering og optimalisering av supramolekylær struktur:
1. Dataassistert høykapasitetsscreening for rask screening av egnede forløpere fra Cambridge Crystal Data Center.
2. Bruk tetthetsfunksjonalteori til å studere den supramolekylære strukturen og sammenstillingsegenskapene bestemt av intermolekylære krefter, og bestem hvilken supramolekylær type som er dannelsestendensen.
3. Ved å analysere reaksjonsbetingelsene og vanskelighetsgraden ble den supramolekylære strukturen optimalisert.
4. Beregning av ulike egenskaper ved supramolekyler, inkludert elektriske, optiske og termodynamiske egenskaper.
5. Beregning av spektrale egenskaper som molekylspektrum og energispektrum.
6. Gjennom molekylær dockingteknologi forutsies interaksjonsstedene mellom supramolekylære råmaterialer og målproteiner, og interaksjonsmekanismen mellom molekylene beskrives i dybden.